苏州大学 杨林 苏州大学陈熠

在过去的2015年，免疫细胞在癌症治疗方面取得了突破。特别是CAR-T疗法在众多临床研究中取得了良好的效果，在实体瘤的治疗方面也取得了一定的进展。明年，FDA很可能会批准诺华CAR-T药物CTL019上市，这将成为全球首个CAR-T药物。目前，传统的免疫细胞疗法在肿瘤治疗中已凸显疗效，干细胞的临床治疗也被应用于心血管疾病、糖尿病、退行性疾病、自身免疫性疾病等重大疾病，取得了一系列临床成果。然而，作为目前最复杂的生物疗法，仍有许多技术难点未被突破，确切的作用机制仍不清楚，尤其是临床应用的有效性和安全性仍是目前关注和争论的焦点。另一方面，今年7月，卫计委发文取消了对免疫细胞治疗实质有益的第三类医疗技术临床应用的审批。随后出台了《干细胞临床研究管理办法(试行)》，规范干细胞临床试验的开展和监管，有利于干细胞研究的规范健康发展，更好地为临床服务。

作为该系列的第七届会议，2016年细胞治疗国际研讨会将继续以转化医学为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家。讨论了细胞治疗伦理、细胞产品质量控制、肿瘤CAR-T和CAR-NK细胞治疗、TCR治疗、iPSCs临床应用、肿瘤免疫检查点治疗、T细胞过继免疫治疗、干细胞移植治疗、基因编辑技术与干细胞结合、基因修饰细胞治疗、微囊化细胞移植治疗、3D打印在组织工程中的应用等热点问题。

作为Bio Valley连续七年举办的盛会，我们来一窥最强嘉宾阵容！

业内名家云集

北京军事医学科学院附属医院艾慧生教授

研究领域：中国非清髓性移植的领导者，国际“微移植”的创始人

上海交通大学医学院附属第九人民医院曹以林教授

主题：从实验室到临床的组织工程软骨——

程约翰霍普金斯大学医学院教授

讲座主题：新细胞和基因疗法中干细胞的人类基因组编辑

武汉大学人民医院葛伟教授

癌症放化疗联合免疫细胞的临床经验

解放军总医院韩卫东教授

讲座主题：针对癌症的免疫细胞的修饰和新辅助调理引发的cart临床治疗

北京大学人民医院血液研究所所长黄晓君教授

造血干细胞移植治疗造血系统疾病北京重点实验室主任

演讲主题：哈波罗-亚洲经验

李广深南京阳明大学教授

题目：间充质干细胞的翻译应用

中国科学院广州生物医药与健康研究所裴端庆教授

研究领域：干细胞全能性调控机制，诱导多能干细胞

军事医学科学院输血医学研究所裴教授

研究领域：军事医学科学院华南干细胞与再生医学研究中心主任。主要从事干细胞和再生医学研究

p style=”font-size:15px;”>吴明远 总裁中源协和细胞基因工程股份有限公司董事

研究领域：中国细胞产业进程

武栋成 教授武汉大学

武汉汉密顿生物科技股份有限公司

演讲题目：肿瘤免疫细胞治疗—-从基础到临床

夏建川 教授

中山大学肿瘤防治中心

演讲题目：如何看待CarT细胞和TCR T细胞在临床治疗中的作用

徐国彤 教授同济大学医学院

研究方向：视网膜变性发病机制及干细胞治疗研究

杨 林 教授苏州大学唐仲英血液学研究中心

演讲主题：CAR-T细胞技术在实体肿瘤应用上的挑战及CAR-NK技术的崛起

于金明 教授山东省肿瘤医院

张鸿声 教授同济大学医学院-上海市肺科医院临床转化中心

演讲主题： CAR-T细胞治疗的临床转化和展望

张 毅 教授郑州大学第一附属医院

演讲主题：T细胞受体介导的抗肿瘤免疫治疗

专家们都讲些什么：

程临钊 美国霍普金斯大学医学院教授，血液科副主任，Edythe Harris Lucas and Clara Lucas Lynn讲席教授，细胞工程研究所干细胞研究计划成员。

演讲题目： 人类干细胞中的基因组靶向编辑技术在细胞与基因治疗中的运用

演讲内容：人类基因组精准靶向编辑技术在过去十年已经成为现实。以往使用逆转录病毒或慢病毒方式进行的基因治疗由于其不可控的随机插入风险，逐渐被靶向基因编辑技术所代替. 该技术可以非常准确地在特定位点置换一个或多个核苷酸，或者在不破坏生物学功能的位点插入一个外源基因。尽管人类基因组精准靶向编辑技术在过去20年已经广泛运用同源重组方式在小鼠基因组进行敲除或敲入，但是人类细胞中的基因组编辑效率一直很低，因此大大地阻碍了基因治疗技术的发展。由于干细胞具有更强的扩增和分化能力，是理想的细胞与基因治疗的种子细胞，但是人类干细胞基因编辑效率极其低下。过去十年ZFN和TALEN技术的出现大大地提高了我们对人类细胞基因编辑的能力。 我们实验室2009年首次报道基因编辑技术在人类多能干细胞中的运用。2013年新一代核酸酶CRIPSR-Cas9以其效率高、使用方便的优势给基因编辑技术代来革命化的突破，不仅加快了基础研究工作的进行，也给未来临床上细胞与基因治疗带了新的希望。我们课题组针对两种类型血液疾病中的点突变进行了CRIPSR-Cas9引导的靶向纠正，并证明了功能恢复。这次讨论会我将分享这部分工作的一些经验，也将回顾与总结过去几年来人类干细胞基因治疗的进展。我相信人类干细胞与基因编辑技术的结合将加速细胞与基因治疗，实现精准医疗的高级层次。

杨林 教授 博生吉医药科技（苏州）有限公司/苏州大学唐仲英血液学研究中心

拟演讲题目：CAR-T细胞技术在实体肿瘤应用上的挑战及CAR-NK技术的崛起

演讲内容：靶向CD19分子的CAR-T技术在治疗ALL的临床试验中取得了成功，难治/复发的ALL患者的CR高达90%以上。然而，由于实体肿瘤复杂的遗传异质性、免疫抑制微环境、on target/off tumor等因素，CAR-T技术在应用到实体肿瘤治疗时面临诸多挑战。同时，个性化的CAR-T制备技术导致的高昂成本和庞大的质控要求，让CAR-T技术产业化障碍重重。然而，通过靶点的精心筛选、自杀开关的安装、基因编辑技术的应用，使得实体肿瘤的CAR-T细胞治疗出现了曙光。

与此同时， CAR-NK技术异军突起。与CAR-T相比，CAR-NK由于兼具安全性高和细胞毒性强的特点，受到了越来越多的关注。相关临床试验开始见诸报道。博生吉公司在国际上首次开展了MUC1、CD33、CD19、CD7 等靶点的针对实体瘤和血液肿瘤的CAR-NK临床试验，为这一新的细胞治疗策略积累了宝贵的经验

张毅 郑州大学第一附属医院

演讲题目： T细胞受体介导的抗肿瘤免疫治疗

演讲摘要：肿瘤浸润性T细胞（TIL）的临床效果令人鼓舞，但存在的很多问题限制了TIL的应用。T细胞对肿瘤抗原的识别主要是通过TCR识别肿瘤细胞表面的HLA-肽复合物，因此，T细胞对肿瘤抗原识别的特异性取决于T细胞表面的TCR。利用分子生物学的手段克隆肿瘤抗原特异性T细胞的TCR，并通过构建含TCR的病毒载体，把TCR转入正常的T细胞中，使这些T细胞因携带肿瘤抗原特异性TCR而成为特异性肿瘤杀伤细胞。TCR转染的T细胞已经在全球范围内进行了很多临床试验，TCR基因转染的T细胞过继回输可以介导肿瘤的消退，这些回输的T细胞可以在体内存活半年以上。目前，提高TCR基因治疗的临床有效率，寻找有效的肿瘤靶抗原、克隆高亲和性的TCR受体以及优化TCR的转化效率是目前的研究重点。

韩为东 解放军总医院

演讲题目：modification of immune cells against cancer and neoadjuvant conditioning primed cart clinical therapy

演讲摘要：

1.临床前：基因修饰免疫细胞的概况；

2.团队开展的肿瘤免疫治疗概况；

3.临床转化：CART-EGFR与CART-CD133为基础的实体瘤临床治疗；

4.prospective purpose: 对实体瘤治疗的构想：neoadjuvant conditioning primed CAR T cocktail modality

会议地址：武汉市东西湖区金银湖路20号

会议场馆：武汉欧亚会展国际酒店

参会咨询/媒体合作：

束婷婷

E-mail:tingting.shu@bioon.com

Tel: 86（21）64879186-8110

Mt:185 2105 1573

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