互联网加大赛历届作品 互联网商业计划书范文

【编者按】对于任何一家医疗卫生企业来说，商业化的考虑都是必须考虑的重要环节。中国医药行业在过去几十年的变化，很大程度上也是围绕着支付端进行的。然而，作为关系国计民生的特殊行业，如何在兼顾商业化目标的同时，给予更多患者更亲民的价格、更好的普适性和可及性，是值得所有医疗卫生企业认真思考的问题。

近期，信达生物与镁健康的战略合作给出了很好的示范案例。基于双方在创新医药研发、中国商业健康保险和医药支付市场的丰富经验和专业能力，双方围绕医疗、健康、保险资源整合和模式创新，共同推动“互联网医疗保险”创新领域的产业融合发展。

经过十余年的深入研究和系统投资布局，红杉中国在医疗健康领域投资了200多家技术特色鲜明、成长性较高的医疗健康企业，涵盖创新药物、医疗器械、医疗服务、精准医学、数字医学等细分领域，其中39家已完成a股、港股、美股IPO。

《“红杉医疗头条”》定期每两周出版一期，聚焦红杉医疗成员公司的最新动态，分享行业最新见解。

趋势焦点

“互联网+医+药+险”产业融合发展，信达生物与镁信健康战略合作，多元化创新支付惠及患者

2021年8月11日，信达生物制药集团和双方将基于其在创新药物研发、中国商业健康保险和医药支付市场围绕医疗、健康和保险资源整合及模式革新，共同推进在“互方面的丰富经验和专业能力

联网+医+药+险”创新领域的产业融合发展。镁信健康在上海举行战略合作签约仪式，信达生物制药集团首席商务官刘敏与镁信健康创始人兼CEO张小栋分别代表双方出席战略合作签约仪式。

基于战略合作框架，双方将在城市普惠险、商业健康险等覆盖健康个体和带病个体的不同险种开展合作，为健康和患病被保险人提供国家基本医疗保险外具备额外支付能力的保险产品，以多元化创新支付手段，为更多中国患者提供医疗服务和用药保障，进一步促进患者对创新药的可及性和可负担性。

推进抗自身免疫疾病创新性小分子药物发现，晶泰科技再签重要合作

近期，晶泰科技与Sedec Therapeutics达成合作协议，共同推进针对STAT3转录调控信号通路相关靶点的抗自身免疫疾病的小分子创新药物的发现。STAT3（Signal transducer and activator of transcription 3）是一个重要的转录因子，参与调控多种生物学过程，如细胞的增殖、分化、凋亡，血管生成，炎症和免疫反应等。针对自身免疫疾病的治疗则是一个巨大的市场空间。据相关调查研究，2020年全球抗自身免疫疾病的疗法的市场超过一千五百亿美金。

此次与晶泰科技合作的Sedec针对STAT3棕榈酰化通路的小分子药物发现，在自身免疫疾病相关治疗领域有巨大的潜力，涉及溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症等多种疾病，潜在市场高达30亿美金。根据合作内容，双方将通过晶泰科技的临床前一体化药物发现解决方案，基于人工智能药物研发平台和高精度计算化学工具，并结合高通量的药物化学和生物学实验，快速高效地完成分子设计、评估，合成及测试工作。并希望通过上述流程的快速且持续性地迭代相关预测模型，获得活性、选择性、成药性、安全性等综合性质突出、骨架新颖的分子。

新任命商业副总裁，纽福斯启动基因治疗产品商业化布局

8月19日，中国首家专注于眼科疾病的基因治疗公司纽福斯生物科技有限公司宣布任命经验丰富的商业领袖李正斌博士为商业副总裁。李博士将全面负责纽福斯的商业化工作，包括制定战略品牌和营销计划，启动产品的上市前准备，实施市场准入并领导业务拓展。

近年来，纽福斯通过富有远见的发展策略和在眼科疾病中建立的丰富管线，首个核心产品NR082正在注册性临床阶段，AAV体内基因治疗方法也已经在眼科疾病治疗方面显示出巨大的前景，这些都为纽福斯核心产品的商业化奠定了坚实的而基础。“随着眼科首款AAV基因治疗产品在中国推出以及国际商业化和增长计划，我们相信李博士将在塑造和实现纽福斯的全球增长战略方面发挥关键作用。”纽福斯创始人兼董事长李斌教授表示。

前沿&动态

斩获FDA第二证！推想医疗横向管线脑卒中AI产品获批国际准入

近日，推想医疗脑卒中AI产品“InferRead CT Stroke. AI”通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证，正式获批美国市场准入。继肺部AI产品获得全球四大市场准入认证后，这是公司脑卒中产品管线斩获的海外第一证，更是公司获批的FDA第二证，推想医疗也就此成为中国第一家同时拥有两张FDA认证的AI医疗科技公司。

此前，推想在国际市场准入上已获得全球领先优势，同时拥有美国FDA、欧盟CE、日本PMDA及中国NMPA全球四大市场准入认证，本次在脑卒中产品领域获得FDA准入认证，不仅是推想医疗在其他重大疾病产品管线取得的新进展，为“一横一纵”及“国际化”的产品战略布局增添了浓重的一笔，更是中国创新力量在国际市场准入和认可上的有力探索。

维昇药业助力，中国首项大规模甲旁减疾病队列研究按下启动键

近日，致力于成为内分泌相关治疗领域专家的生物医药新锐维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）与北京大学临床研究所签署战略合作协议，共同启动PaTHway R项目，对甲状旁腺功能减退症（简称甲旁减，HP）开展临床研究，开启全面了解甲旁减的第一步，也为进一步的医学教育和治疗策略指明方向。

维昇药业CEO兼董事卢安邦表示，维昇药业将在中国开展TransCon PTH相关临床试验，希望尽快给中国甲旁减患者带来新的治疗选择。“PaTHway R项目是中国首项大规模甲旁减疾病登记研究，开启全面了解甲旁减的第一步，填补中国甲旁减领域数据空白，了解甲旁减疾病诊疗现状、疾病危害及负担。维昇药业将与北京大学临床研究所共同努力，为提升中国在甲旁减治疗领域的国际影响力做出贡献。”

乐普医疗SinoCrown经导管植入式主动脉瓣膜系统临床试验取得积极进展

继4月6日完成经导管植入式主动脉瓣膜系统（SinoCrown）临床研究全球首例植入后，在合肥高新心血管病医院方唯一院长、梅举教授及心脏中心团队与中国医学科学院阜外医院吴永健教授团队的紧密协作下，于8月7日成功完成该项目第10例临床试验入选。

SinoCrown经导管植入式主动脉瓣膜系统由镍钛合金瓣膜支架、牛心包瓣叶和PET内外裙边组成，由乐普（北京）医疗器械股份有限公司自主研发。

“SinoCrown TAVR完成单中心10例入选，临床结果令人鼓舞。”上海交通大学新华医院心胸外科主任、合肥高心医院首席专家梅举教授评价道。